RECEPTORES CANNABINOIDES EN EL CUERPO Y SU IMPORTANCIA

Rate this post

Contents

En 1964, Raphael Macheoulam, profesor israelí de Química Medicinal y Productos Naturales de la Universidad Hebrea de Jerusalén en Israel, aisló el componente clave THC (tetrahidrocannabinol) de un extracto de una planta de Cannabis Sativa. THC es el compuesto de cannabis (marihuana) que causa la euforia y otros efectos medicinales. También aisló cannabidiol, cannabigerol y otras clases de compuestos todos ligeramente diferentes, pero estrechamente relacionados con el compuesto madre THC. Muchos de estos compuestos relacionados no causan euforia (no lo hacen alto) pero tienen otros efectos fisiológicos ( medicinales ).

Dado que el THC producido por una planta tenía un efecto fisiológico tan grande, esto condujo a una búsqueda de un compuesto natural producido por el cuerpo, que causaría un efecto similar. Este compuesto que fue producido por el cuerpo (endógeno) fue un analgésico natural y pronto fue aislado y llamado Anandamide (araquidonoil etanolamida). Desde entonces se han identificado varios otros cannabinoides endógenos. (Los endocannabinoides adicionales incluyen virodhamina (O-araquidonoil etanolamina), noladin éter, 2-AG (2-araquidonoil gliceril éter) y NADA (N-araquidonoil dopamina) Sólo es importante que entienda que hay un control de prácticamente todas las funciones corporales Por un sistema regulador llamado el sistema endocannabinoide.Este es un campo completamente nuevo de la ciencia.

La razón podría suponer que si el cuerpo hizo un producto químico para aliviar el dolor y causar otro efecto fisiológico, entonces debe haber un Receptor de Membrana Celular en tejido humano que responda a la estimulación por este producto químico. Hay diferentes tipos de receptores en el cuerpo cada uno con un trabajo único que hacer. (Estrógeno, testosterona, insulina, opiáceos y muchos otros tipos de receptores). Estos receptores son muy parecidos a un mecanismo de bloqueo y clave. Por lo tanto, los receptores de opiáceos sólo se unen con los opiáceos, los receptores de cannabinoides sólo se unen a los cannabinoides. Esto es cierto independientemente de donde se producen.

Así que la búsqueda fue para un Receptor Cannabinoide en tejido humano que se uniría de manera reversible y desvincular a Phyto-Canabinoides (derivados de plantas) o Endo-cannabinoides (naturalmente hechas por su propio cuerpo, también conocido como endógeno). De hecho, los receptores cannabinoides se aislaron y se clonaron en seres humanos y sorprendentemente también se encontraron en todos los vertebrados tetrápodos (anfibios, reptiles, aves y mamíferos). Se aislaron dos tipos de receptores cannabinoides. Estos fueron llamados CB1 y CB2. Ahora hay evidencia de que 2 o incluso 3 tipos distintos de receptores cannabinoides pueden existir y tienen un control fisiológico desconocido del cuerpo. Los receptores CB1 se encuentran en tejido nervioso y pulmón, hígado, intestino y riñón. Los receptores CB2 se encuentran en el tejido linfático, el bazo y el hígado y son responsables de las funciones inmunológicas y hematopoyéticas. (Formación de componentes sanguíneos)

Los procesos relacionados con los receptores de cannabinoides son muchos e implican; Cognición, memoria, ansiedad, comportamiento motor, respuestas sensoriales, autónomas y neuroendocrinas, metabolismo de la glucosa y resistencia a la insulina, respuestas inmunes y efectos inflamatorios, hematopoyética (formación de componentes sanguíneos), control de vómitos y náuseas, aumento del hambre, Y el control del apetito.

Es de interés que la falta de receptores cannabinoides en el colon se asocia directamente con el aumento de la incidencia de cáncer de colon. Investigaciones adicionales de cómo el sistema endocannabinoide tiene efecto sobre el cáncer está en su infancia, pero no hay duda de que los cannabinoides tienen efecto inhibitorio sobre los cánceres.

Así que usted puede ver que la anandamida que estimula los receptores cannabinoides, afecta directamente muchas de las principales funciones fisiológicas en el cuerpo, y que el THC es un equivalente vegetal de este producto químico natural o endógeno.

Ahora viene la parte interesante que no es ampliamente reconocido. Las compañías farmacéuticas, al ser lo que son, llegaron a la conclusión “brillante” de que si el Cannabis le hacía sentir hambre, entonces la estimulación de los receptores cannabinoides debía tener algo que ver con el hambre / saciedad (saciedad = plenitud) “Pensaban que si pudieran desarrollar un compuesto que bloquearía los receptores de cannabinoides, entonces podrían bloquear el hambre, y así hacer una píldora súper dieta.

Las píldoras funcionaron de una forma novedosa, bloqueando los receptores cannabinoides y bloqueando así los centros de placer en el cerebro que proporcionan la respuesta de sentirse bien al fumar o comer. Anteriormente, las compañías farmacéuticas desarrollaron un bloqueador de receptores de opiáceos llamado Narcan. Cuando un paciente entró en la sala de emergencias con una sobredosis de opiáceos, Narcan podía administrarse por vía intravenosa al paciente y todos los efectos del opiáceo se bloquearían. Así que todos los efectos de la depresión respiratoria de los opiáceos estarían bloqueados, así como el “alto”. A partir de esta experiencia de bloqueo de los receptores, los médicos ahora podrían bajar a las personas de su “alto”. El proceso de pensamiento era que si “Alto” era algo malo, entonces bloquear los centros de placer podría ser una buena cosa. Así que las compañías lanzaron el nuevo fármaco bloqueador de los receptores cannabinoides para su posible uso en la obesidad y la adicción a las drogas. Ahora parece que los fármacos bloqueadores del receptor pueden bloquear el placer demasiado bien, y causar una variedad de efectos no deseados. (Aumentando el riesgo de depresión, suicidio y otros efectos muy negativos.) Http://www.salzarex.com/rimonabant.html

La investigación desarrolló un fármaco llamado Acomplia, también conocido por su nombre comercial (Rimonabant). Este era un compuesto que bloqueaba los receptores cannabinoides y se comercializaba en Europa como una droga dietética. Cada vez que un fármaco bloquea un receptor, bloquea la función de ese receptor y se le llama antagonista. Rimonabant, un bloqueador de los receptores cannabinoides, interfiere con los receptores CB1 y tuvo el efecto opuesto de THC. Así THC te hace feliz, hambriento y con sueño, entonces este nuevo fármaco haría exactamente lo contrario. Hubo informes de suicidio, depresión mayor, agitación / agresividad, ansiedad, insomnio y convulsiones con el uso de este fármaco. Rimonabant, fue retirado del mercado en Europa y la FDA negó su uso en los EE.UU.

La FDA reconoció correctamente que el bloqueo de los receptores cannabinoides (CB1) era perjudicial para los pacientes, por lo que se podría concluir que estimular esos receptores podría tener un resultado beneficioso?

Los receptores cannabinoides causan una gran respuesta fisiológica y controlan casi todas las funciones del cuerpo. El bloqueo de estos receptores ahora parece ser una idea de cabeza de bloque y señala la importancia del sistema endocannabinoide. Esta es una nueva ciencia, un sistema de control del cuerpo que Dios hizo.

MAS INFORMACIÓN https://terragrowshop.com/index.php/2019/01/02/como-actuan-los-cannabinoides-contra-el-alzheimer/?preview_id=166&preview_nonce=107fa99fa5&preview=true

7 Comments on “RECEPTORES CANNABINOIDES EN EL CUERPO Y SU IMPORTANCIA

  1. Pingback: COMO ACTÚAN LOS CANNABINOIDES CONTRA EL ALZHEIMER - TERRA GROW SHOP

  2. Gracias por informarnos sobre este maravilllosa planta

  3. Muy buen articulo.como siempre nos deleitas con buenas explicaciones.
    Gracias!!!

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *